【检测原理】
VITEK® 2 系统的 AST 药敏卡是一种基于 MIC 法（Maclowry、Marsh（10）和 Gerlach（9）的报告）的
自动测试方法。AST 药敏卡是对倍微量稀释法（1）测定最小抑菌浓度的 mini 和简化版。
每个 AST 药敏卡含有一个只含微生物培养基的对照孔。其余微孔含有预定量的特定培养基以及抗生
素。在用待测菌悬液水化药敏卡内含有抗生素的培养基之前，应用 0.45%盐水将菌悬液稀释至标准浓
度。填充、密封药敏卡，然后装载于仪器培养箱上，自动操作（VITEK® 2 60 或 VITEK® 2 XL 全自动微
生物分析系统）或手动操作（VITEK 2 Compact 全自动微生物分析系统）。仪器在规定的时间内监测每
个孔内的细菌生长情况（细菌最长为 24 小时，酵母菌最长为 36 小时）。孵育周期结束后，得到药敏卡
上每种抗菌剂的 MIC 值（或测试结果）。
 
【主要组成成分】
见附表
 
【储存条件及有效期】
2~ 8℃储存，避免冷冻，有效期 18 个月。
 
生产日期：详见外包盒标签。
失效日期：详见外包盒标签。
 
【适用仪器】
全自动微生物鉴定及药敏分析仪（VITEK 2 System）型号：VITEK 2， VITEK 2 XL
全自动微生物鉴定及药敏分析系统（VITEK 2 Compact System）型号：VITEK 2 Compact

【检验方法的局限性】
使用限制
在报告下列抗生素/细菌组合的结果前，请另外采用其他方法进行实验：
● 达托霉素：无乳链球菌
● 红霉素：无乳链球菌
 
如以下抗生素/细菌组合获得阳性（+）试验结果，在报告前请另外采用其他方法进行实验：
● 头孢西丁筛选：腐生葡萄球菌
对于以下组合的耐药性，因为进行比较试验时无耐药菌株可用，因此无法确认 AST 检测卡的检测能力。
● 氨苄西林：无乳链球菌
● 苄青霉素：无乳链球菌
● 头孢洛林： 金黄色葡萄球菌 (包括甲氧西林敏感和耐药菌株)
● 利奈唑胺：肠球菌属，葡萄球菌属，无乳链球菌
● 替加环素：肠球菌属，葡萄球菌属，链球菌属

梅里埃革兰阳性菌药敏卡VITEK 2 AST- P639

梅里埃革兰阳性菌药敏卡VITEK 2 AST- P639